Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тест НМО «Фолликулярная лимфома у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020»

1. В большинстве случаев педиатрической фолликулярной лимфомы

1) выявляется аномальная экспрессия белка BCL1;
2) выявляется аномальная экспрессия белка BCL2;
3) выявляется транслокацияt(14;18);
4) не выявляется аномальная экспрессия белка BCL2.+

2. В качестве профилактики рецидива рекомендуется проводить

1) курсы лечения циклофосфамидом каждые 12 месяцев;
2) лучевую терапию 1 раз в год;
3) постоянную терапию моноклональными антителами;
4) регулярные обследования каждые 6 месяцев в течение 2 лет.+

3. В качестве реабилитации рекомендуется исключить

1) большое потребление жирной пищи;
2) длительное пребывание на свежем воздухе;
3) избыточную инсоляцию;+
4) магнитотерапию;
5) тепловые физиопроцедуры.+

4. В случаях рефрактерности к ритуксимабу рекомендуется применять

1) даклизумабп/к;
2) лучевую терапию;
3) обинутузумаб в/в;+
4) трансплантацию аутологичных гемопоэтических стволовых клеток;
5) циклофосфамид в/в.

5. Возрастная классификация лимфомы включает в себя следующее

1) классическая фолликулярная лимфома взрослых;+
2) постменопаузальная фолликулярная лимфома;
3) фолликулярнаялимфома беременных;
4) фолликулярнаялимфома педиатрического типа;+
5) ювенильная форма фолликулярнойлимфомы.

6. Диагноз лимфомы устанавливают на основании

1) клинического анализа крови;
2) лимфоцитоза в периферической крови;
3) микроскопического исследования мазка крови;
4) морфологического исследования биоптаталимфоузла;+
5) осмотра пациента.

7. Для фолликулярной лимфомы характерно

1) увеличение как периферических, так и висцеральных лимфоузлов;+
2) увеличение только висцеральныхлимфоузлов;
3) увеличение только периферическихлимфоузлов;
4) уменьшение как периферических, так и висцеральных лимфоузлов.

8. К B-симптомам относятся

1) головная боль;
2) зуд кожных покровов;
3) лихорадка 38 °С и выше;+
4) повышение массы тела;
5) потливость.+

9. К параметрам международного прогностического индекса фолликулярнойлимфомы не относится

1) возраст;
2) зоны поражения;
3) пол;+
4) стадия;
5) уровень гемоглобина.

10. Материалом для иммунофенотипирования могут служить

1) выпотные жидкости;+
2) гомогенизированные образцы тканей;+
3) клетки костного мозга;+
4) клетки крови;+
5) семенная жидкость;
6) слюна.

11. Медиана возраста больных фолликулярнойлимфомой составляет

1) 25 лет;
2) 40 лет;
3) 50 лет;
4) 60 лет;+
5) 75 лет.

12. Наиболее благоприятным временем проведения высокодозной терапии с с трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК) является

1) вторая или третья ремиссия;+
2) обострение заболевания;
3) первая ремиссия;
4) упреждающая терапия на ранней стадии заболевания.

13. Педиатрическая фолликулярная лимфома характеризуется лимфаденопатией преимущественно

1) в области головы;+
2) в области шеи;+
3) в паховой области;
4) в подколенной области;
5) в подмышечной области.

14. По МКБ 10 фолликулярная лимфома кодируется как

1) C81;
2) C82;+
3) D80;
4) D82;
5) L81.

15. По гистологическому строению фолликулярнаялимфома подразделяется на

1) диффузно-пролиферативную;
2) диффузную;+
3) инфильтративную;
4) нодулярно-диффузную;+
5) нодулярную.+

16. По индексу FLIPI к группе высокого риска долгосрочной выживаемости относятся пациенты с

1) 0–1 фактором;
2) 1–2 факторами;
3) 2 факторами;
4) 3–5 факторами;+
5) 5–7 факторами.

17. По индексу FLIPI к группе низкого риска долгосрочной выживаемости относятся пациенты с

1) 0–1 фактором;+
2) 1–2 факторами;
3) 2 факторами;
4) 3–5 факторами;
5) 5–7 факторами.

18. По индексу FLIPI к группе промежуточного риска долгосрочной выживаемости относятся пациенты с

1) 0–1 фактором;
2) 1–2 факторами;
3) 2 факторами;+
4) 3–5 факторами;
5) 5–7 факторами.

19. При наличии лимфоцитоза в периферической крови или костного мозга следует

1) начать лучевую терапию;
2) начать пульс-терапию глюкокортикостероидами;
3) провести иммунофенотипирование (ИФТ) методом проточнойцитометрии;+
4) сделать повторный анализ через 2 недели.

20. При невозможности определения очагов поражения рекомендуется применить

1) МРТ;
2) МСКТ;
3) ПЭТ;+
4) УЗИ органов брюшной полости.

21. При положительном эффекте от ритуксимаба терапия проводится

1) каждые 2 месяца в течение 8 лет;
2) каждые 2 недели на протяжении 5 лет;
3) каждые 3 месяца пожизненно;
4) каждые 8 недель на протяжении 2 лет;+
5) каждый месяц на протяжении всей жизни.

22. При рецидивах фолликулярнойлимфомы у молодых больных рекомендуется

1) аденэктомия поражённых лимфатических узлов;
2) высокодозная терапия моноклональными антителами;
3) лучевая терапия;
4) терапия цитостатиками;
5) трансплантация аутологичных гемопоэтических стволовых клеток.+

23. При установлении диагноза фолликулярной лимфомы во время беременности тактика

1) немедленное прерывание беременности на сроке до 21 недели;
2) определяется характером течения заболевания;+
3) прерывание беременности на любом сроке;
4) фармакологический аборт.

24. При физикальном обследовании рекомендуется определить общее состояние

1) по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) боли;
2) по шкале APACHE II;
3) по шкале ECOG;+
4) по шкале Glasgow.

25. При фолликулярнойлимфоме выявлено следующее хромосомное нарушение

1) del (15p-);
2) del (5p-);
3) t (14;18);+
4) t (4;13);
5) t (9;22).

26. Стадированиефолликулярнойлимфомы проводится согласно рекомендациям

1) AnnArbor;+
2) K. Rai;
3) Kikuchi;
4) LI-RADS;
5) TNM.

27. Фолликулярная лимфома чаще характеризуется

1) быстропрогрессирующим течением;
2) индолентным течением;+
3) отсутствием дальнейшей прогрессии;
4) постепенной регрессией;
5) фульминантным течением.

28. Фолликулярнаялимфома (ФЛ) — это

1) T-клеточная неходжкинскаялимфома из T-лимфоцитов центра лимфатического фолликула, с характерной морфологией, фенотипом и цитогенетическим профилем;
2) В-клеточнаянеходжкинскаялимфома из В-лимфоцитов центра лимфатического фолликула, с характерной морфологией, фенотипом и цитогенетическим профилем;+
3) В-клеточнаяходжкинскаялимфома из В-лимфоцитов центра лимфатического фолликула, с характерной морфологией;
4) злокачественное заболевание лимфоидной ткани, характерным признаком которого является наличие гигантских клеток Рид–Березовского–Штернберга, обнаруживаемых при микроскопическом исследовании поражённых лимфатических узлов.

29. Фолликулярнаялимфома «детского» типа чаще относится

1) к 1 цитологическому типу без экспрессии BCL-2;
2) к 1 цитологическому типу с экспрессией BCL-2;
3) к 2 цитологическому типу без экспрессии BCL-2;
4) к 3 цитологическому типу без экспрессии BCL-2;+
5) к 3 цитологическому типу с экспрессией BCL-2.

30. Чаще всего фолликулярнойлимфомой педиатрического типа болеют

1) девочки;
2) девочки и мальчики в равной степени;
3) корреляция с полом не выявлена;
4) мальчики.+

+.