Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тест НМО «Электронный рецепт»

1. Автоматизированное рабочее место врача в системе «Электронный рецепт» подразумевает реализацию основных функций

1) информационно-справочная поддержка и поддержка принятия врачебных решений;+
2) поиск наличия и стоимости лекарственных препаратов в аптеках района проживания;
3) предоставление аналитической информации по разным аспектам лекарственных назначений;+
4) прогнозирование потребности в лекарственных средствах;
5) формирование отчета о выдаче лекарственного препарата;
6) формирование рецепта.+

2. Автоматизированное рабочее место фармацевта в системе «Электронный рецепт» подразумевает реализацию основных функций

1) информационно-справочная поддержка (описание лекарственных препаратов, поиск аналогов);+
2) контроль закупок и отпуска лекарственных препаратов;
3) поиск и отображение активных рецептов пациента;+
4) поиск наличия и стоимости лекарственных препаратов в аптеках района проживания;
5) формирование отчета о выдаче лекарственного препарата в соответствии с рецептом;+
6) формирование рецепта на основе сделанных медикаментозных назначений в электронной медицинской карте.

3. Автоматизированное рабочее специалистов органов управления здравоохранением в системе «Электронный рецепт» подразумевает реализацию основных функций

1) контроль закупок и отпуска лекарственных препаратов, прогнозирование потребности в лекарственных средствах;+
2) контроль ошибок назначений и выдачи лекарственных препаратов;+
3) поиск наличия и стоимости лекарственных препаратов в аптеках района проживания пациентов;
4) получение аналитической информации по всем аспектам назначений и выдачи ЛС;+
5) формирование отчета о выдаче лекарственного препарата;
6) формирование рецепта на основе сделанных медикаментозных назначений в электронной медицинской карте.

4. В основе правил составления формулировок лекарственных форм для реализации электронного рецепта лежит международный стандарт

1) ГОСТ Р ИСО 11239-2014. «Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых формах дозировки, единицах представления, путях введения и упаковке»;+
2) ГОСТ Р ИСО 11240-2014. «Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией об единицах измерения»;
3) ГОСТ Р ИСО 11616-2014 «Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых лекарственных препаратах»;
4) ГОСТ Р ИСО 17523-2019 «Информатизация здоровья. Требования к электронным рецептам».

5. Главными принципами организации обмена данными между информационными системами является

1) введение единых правил синтаксиса и пунктуации обмена данными;
2) внедрение одной (единой на всех) информационной системы;
3) заключение соглашений об обмене информацией между различными медицинскими организациями;
4) определение структуры данных, синтаксиса (правил обмена), семантики обмена (смысловое наполнение).+

6. Группировочным наименованием лекарственного препарата называют

1) наименование действующего вещества фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения;
2) наименование лекарственного препарата, не имеющего международного непатентованного наименования, или комбинации лекарственных препаратов, используемое в целях объединения их в группу под единым наименованием исходя из одинакового состава действующих веществ;+
3) наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата;
4) состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта.

7. Изменения в Федеральном законе № 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств” от 29.07.2017 разрешают

1) ведение форм федерального статистического наблюдения в электронном виде;
2) использование автоматизированных систем поддержки принятия врачебных решений в области Электронного рецепта;
3) использование квалифицированной электронной подписи;
4) использование электронной формы рецепта на лекарственный препарат наряду с бумажным документом.+

8. Информационная система «Электронный рецепт» подразумевает реализацию следующих основных автоматизированных рабочих мест (АРМ)

1) АРМ врача, АРМ руководителя аптечной организации, АРМ администратора базы данных, АРМ пациента;
2) АРМ врача-диагноста, АРМ пациента, АРМ заведующего аптекой стационара;
3) АРМ главного врача, АРМ пациента, АРМ врача-диагноста, АРМ медицинской сестры;
4) АРМ лечащего врача, АРМ фармацевта, АРМ специалистов органов управления здравоохранением, личный кабинет пациента.+

9. Личный кабинет пациента в системе «Электронный рецепт» подразумевает реализацию основных функций

1) контроль закупок и отпуска лекарственных препаратов;
2) контроль ошибок назначений и выдачи лекарственных препаратов;
3) отображение информации о назначенных лекарственных препаратах и их выдаче в аптеке;+
4) поиск наличия и стоимости лекарственных препаратов в аптеках района проживания;+
5) получение аналитической информации по всем аспектам назначений и выдачи лекарственных средств;
6) справочно-информационная поддержка о назначенных лекарственных препаратах, способах их употребления, взаимодействии, показаниях и противопоказаниях.+

10. Международные проекты электронного здравоохранения, реализующие передачу электронного рецепта на трансграничном уровне

1) STORK 2.0 (Secure idenTity acrOss boRders linKed);
2) Sequoia eHealth Exchange;
3) Trillium Bridge;+
4) epSOS (European Patients Smart Open Services).+

11. Международный стандарт ГОСТ Р ИСО 17523-2019 «Информатизация здоровья. Требования к электронным рецептам» определяет понятие «ePrescription» (электронный рецепт) как

1) информационную систему, обеспечивающую обязательную маркировку и прослеживание движения лекарственных средств, включающую криптографическую защиту;
2) медицинскую информационную систему, обеспечивающую ведение электронных медицинских карт;
3) систему, позволяющую медицинскому специалисту, выписывающему рецепт, взаимодействовать по электронным каналам связи со специалистом, осуществляющим выдачу лекарственного средства, по вопросам медикаментозного назначения;
4) цифровой документ, создаваемый медицинским работником, назначающим лекарственное средство, и получаемого фармацевтическим работником, отпускающим лекарственный препарат.+

12. Международным непатентованным наименованием лекарственного средства называют

1) наименование действующего вещества фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения;+
2) наименование лекарственного препарата, не имеющего международного непатентованного наименования, или комбинации лекарственных препаратов, используемое в целях объединения их в группу под единым наименованием исходя из одинакового состава действующих веществ;
3) наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата;
4) состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта.

13. Наименование действующего вещества фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (согласно № 61-ФЗ)

1) воспроизведенный лекарственный препарат;
2) группировочное наименование лекарственного препарата;
3) международное непатентованное наименование лекарственного средства;+
4) торговое наименование лекарственного средства.

14. Наименование лекарственного препарата, не имеющего международного непатентованного наименования, или комбинации лекарственных препаратов, используемое в целях объединения их в группу под единым наименованием исходя из одинакового состава действующих веществ (согласно № 61-ФЗ)

1) воспроизведенный лекарственный препарат;
2) группировочное наименование лекарственного препарата;+
3) международное непатентованное наименование лекарственного средства;
4) торговое наименование лекарственного средства.

15. Наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата (согласно № 61-ФЗ)

1) воспроизведенный лекарственный препарат;
2) группировочное наименование лекарственного препарата;
3) международное непатентованное наименование лекарственного средства;
4) торговое наименование лекарственного средства.+

16. Организация, утверждающая некоммерческие (непатентованные) наименования лекарственных средств и ведущая их перечень

1) Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ);+
2) Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации Содружества независимых государств;
3) Международная некоммерческая организация «Health Level Seven International», определяющая стандарты обмена, управления и интеграции электронной медицинской информации;
4) Международная организация по стандартизации (ISO).

17. Основное назначение международных стандартов обмена информацией в области электронного рецепта

1) обеспечение синхронизации электронного обмена данными между специалистами, выписывающими рецепт, и фармацевтами, выдающими рецептурные лекарственные средства, в том числе в случае пребывания не в стране проживания;+
2) обеспечение участников информационного обмена едиными форматами государственной отчетности;
3) предоставление участникам информационного обмена единых программных продуктов для реализации основных функциональных задач;
4) разработка и предоставление участникам информационного обмена единых справочников.

18. Основное нормативно-правовое обеспечение, лежащее в основе системы «Электронный рецепт»

1) Методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинских информационных систем медицинских организаций (МИС МО) (утверждены МЗ РФ 01.02.2016);
2) Приказ МЗ РФ от 14.01.2019 г. № 4н (в редакции от 11.12.2019) «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»;+
3) Приказ Минздрава РФ № 66 от 13.02.2013 г. (в редакции от 10.09.2019) «Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации»;+
4) Федеральный закон “Об информации, информационных технологиях и защите информации” № 149-ФЗ от 27.07.2006 г. (ред. от 18.03.2019);
5) Федеральный закон № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. «Об обращении лекарственных средств» (с поправками от 29.07.2017 № 242-ФЗ).+

19. Основные назначения системы «Электронный рецепт»

1) информационно-справочная поддержка и поддержка принятия врачебных решений;+
2) информирование пациента о назначенных ЛП, режимах приема ЛП, ближайших аптеках, стоимости и др;+
3) назначение и отпуск ЛП, включая учет льготных категорий;+
4) обеспечение маркировки и прослеживания движения лекарственных средств;
5) учет оказанных медицинских услуг;
6) формирование отчетной и аналитической информации по вопросам использования лекарственных препаратов.+

20. Перечень основных справочников, необходимых для реализации отчета о выдаче лекарственного препарата в аптеке в электронном формате, включает

1) действующие вещества лекарственных препаратов, торговые упаковки, пути введения, условия приема лекарственных препаратов;
2) действующие вещества, торговые наименования, единицы измерения, клинические проявления аллергических реакций на лекарственные препараты;
3) потребительские упаковки (вторичные), пути введения, торговые наименования, виды аллергических реакций и непереносимости лекарственных препаратов;
4) торговые наименования лекарственных препаратов, лекарственные формы, первичные упаковки, потребительские упаковки (вторичные).+

21. Перечень основных справочников, необходимых для реализации рецепта в электронном формате, включает

1) действующие вещества лекарственных препаратов, лекарственные формы, пути введения, условия приема лекарственных препаратов;+
2) действующие вещества, торговые наименования, единицы измерения, клинические проявления аллергических реакций на лекарственные препараты;
3) потребительские упаковки (вторичные), пути введения, торговые наименования, виды аллергических реакций и непереносимости лекарственных препаратов;
4) торговые наименования, торговые упаковки, лабораторные тесты, лекарственные формы.

22. Сбор, хранение и обработка информации об обеспеченности отдельных категорий граждан лекарственными препаратами, специализированными продуктами лечебного питания, медицинскими изделиями, включая сведения об их назначении, отпуске и наличии, осуществляется посредством (согласно Приказу Минздрава РФ № 911н от 24.12.2018 г.)

1) автоматизированных рабочих мест фармацевтических работников;
2) государственных информационных систем в сфере здравоохранения (ГИС) субъекта РФ;+
3) медицинских информационных систем медицинских организаций;
4) сервиса «Личный кабинет пациента».

23. Системы поддержки принятия врачебных решений в системе «Электронный рецепт» подразумевают решение следующих задач

1) автоматизацию списания лекарственных средств;
2) контроль назначаемых доз, путей и частоты введения;+
3) контроль совместимости назначаемых пациенту лекарственных препаратов;+
4) предупреждение об аллергических реакциях и/или лекарственной непереносимости пациента;+
5) формирование отчетов об использовании лекарственных средств.

24. Согласно Приказу МЗ РФ от 14.01.2019 № 4н “Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» назначение лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником в первую очередь по

1) группировочному наименованию;
2) международному непатентованному наименованию;+
3) торговому наименованию;
4) химическому наименованию.

25. Согласно Федеральному закону № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» «медицинский документ установленной формы, содержащий назначение лекарственного препарата для медицинского применения, выданный медицинским работником в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска на бумажном носителе или с согласия пациента или его законного представителя в форме электронного документа, подписанного с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи медицинского работника…» – это

1) льготный рецепт;
2) отчет о выданном лекарственном препарате из аптеки;
3) рецепт на лекарственный препарат;+
4) электронный рецепт.

26. Согласно международному стандарту, для уникальной идентификации и обмена информацией о лекарственных формах необходимым составом данных являются

1) базовые лекарственные формы и состояние вещества;+
2) единицы измерения дозировки;
3) место и способ введения;+
4) первичная упаковка;
5) характеристики высвобождения.+

27. Состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта (согласно № 61-ФЗ)

1) действующее вещество;
2) лекарственная форма;+
3) первичная упаковка;
4) путь введения.

28. Торговым наименованием лекарственного средства называют

1) наименование действующего вещества фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения;
2) наименование лекарственного препарата, не имеющего международного непатентованного наименования, или комбинации лекарственных препаратов, используемое в целях объединения их в группу под единым наименованием исходя из одинакового состава действующих веществ;
3) наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата;+
4) состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта.

29. Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» разрешает использование в форме электронного документа

1) акт о списании лекарственных препаратов;
2) выписку по случаю заболевания пациента;
3) описание текущего медикаментозного лечения в интегральном анамнезе пациента;
4) рецепт на лекарственный препарат.+

30. Химическое вещество или уникальная биологическая субстанция в составе лекарственного средства, с физиологическим действием которой на организм связывают лечебные свойства данного препарата

1) базовая лекарственная форма;
2) действующее вещество;+
3) торговое наименование;
4) характеристика высвобождения.

+.