Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тест НМО «Клинические рекомендации по диагностике и лечению сирингомиелии (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

1. « Золотым» стандартом в диагностике сирингомиелии является:

1) МРТ;+
2) МСКТ;
3) Рентгенография;
4) ЭЭГ.

2. В детско-юношеском возрасте лидирующим и наиболее ранним клиническим симптом развития сирингомиелии является:

1) выраженный кифоз грудного отдела позвоночника;
2) выраженный лордоз шейного отдела позвоночника;
3) кранио-вертебральная патология;
4) левосторонний сколиоз.+

3. К спинальным этиологическим факторам относят:

1) арахнопатии;+
2) дегенеративными заболеваниями позвоночника;+
3) малая задняя черепная ямка;
4) мальформации (диастематомиелия, «жесткая концевая нить», spina bifida);+
5) опухоли (экстрамедуллярные, интрамедуллярные, экстрадуральные).+

4. К этиологическим факторам сирингомиелии, связанным с конгенитальными причинами уровня краниоцервикального региона относят:

1) spina bifida;
2) аномалия Денди-Уокера;+
3) базилярная импрессия;+
4) малая задняя черепная ямка;+
5) мальформация Киари 1 и 2 типа.+

5. Клиническими признаками, характерными для сирингобульбии, являются:

1) альтернирующие симптомы поражения черепных нервов;
2) воспалительные поражения нижних конечностей;
3) центральный парез 7 и 12 черепных нервов;
4) чувствительные нарушения на лице, трофические расстройства языка, патология глотания, храп или апное-эпизоды во сне.+

6. Критерий сообщающейся сирингомиелии:

1) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и большим затылочным отверстием;
2) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и серым веществом спинного мозга;
3) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и четвертым желудочком;+
4) наличие центральных и парацентральных полостей в спинном мозге.

7. Мальформация Киари 1 типа характеризуется:

1) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка;+
2) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга;
3) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая  прогредиентный характер;
4) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга.

8. Мальформация Киари 2 типа характеризуется:

1) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка;
2) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга;+
3) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая  прогредиентный характер;
4) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга.

9. Мальформация Киари 3 типа характеризуется:

1) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка;
2) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга;
3) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая  прогредиентный характер;+
4) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга.

10. Мальформация Киари 4 типа характеризуется:

1) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка;
2) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга;
3) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая  прогредиентный характер;
4) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга.+

11. Наиболее информативным режимом  МРТ для визуализации полостей сирингомиелии, является:

1) DWI;
2) FLAIR;
3) Т1;+
4) Т2*.

12. Наиболее распространенной локализацией полости в спинном мозге является:

1) крестцово-копчиковый отдел;
2) пояснично-крестцовый отдел;
3) поясничный отдел;
4) шейно-грудной отдел.+

13. Наиболее распространенным признаком сирингомиелии являются:

1) вегетативные нарушения;
2) двигательные нарушения;
3) отоневрологические нарушения;
4) чувствительные нарушения.+

14. Наиболее распространным симптомом при мальформации Киари 1 типа, является:

1) головная боль;+
2) головокружение;
3) нистагм;
4) тошнота, рвота.

15. Нарушение центральных механизмов вегетативной регуляции при сирингомиелии проявляются:

1) диссоциированные расстройства чувствительности;
2) нарушением кардиоваскулярных рефлексов и функции дыхания;+
3) остеоартропатией деструктивно-гипертрофического типа;
4) цианозом, мраморностью, гипергидрозом, гиперкератозом, покраснением кожи.

16. Нейровизуализационными критериями диагноза мальформации Киари 1 типа  является каудальная  дислокация миндалин мозжечка ниже уровня большого затылочного отверстия:

1) более 10 мм;
2) на 1-2 мм;
3) на 3-5 мм;+
4) на 5-10 мм.

17. Основным способом лечения большинства видов сирингомиелии является:

1) комбинированная терапия;
2) консервативный;
3) оперативный;+
4) рентгенотерапия.

18. Подавляющее большинство случаев сирингомиелии относится:

1) к несообщающемуся типу;+
2) к смешанному типу;
3) к сообщающемуся типу;
4) к типу диссоциированного расстройства.

19. Полость, распространяющуюся на всю длину спинного мозга, называют:

1) holocord;+
2) spina bifida;
3) пост-сирингс;
4) пре-сирингс.

20. При оперативном лечении взрослых среди методов оперативного вмешательства наиболее признанными являются:

1) декомпрессия задней черепной ямки без дурапластики;
2) декомпрессия задней черепной ямки с дурапластикой;+
3) декомпрессия задней черепной ямки с применением интрадуральной техники;
4) декомпрессия полости путем ее шунтирования.

21. При оперативном лечении детей среди методов оперативного вмешательства наиболее признанными являются:

1) декомпрессии задней черепной ямки без дурапластики;+
2) декомпрессии задней черепной ямки с дурапластикой;
3) декомпрессия задней черепной ямки с применением интрадуральной техники;
4) декомпрессия полости путем ее шунтирования.

22. Размер полости при сирингомиелии со временем:

1) остается стабилен;
2) прогрессивно расширяется;+
3) расширяется в ростральном направлении;
4) уменьшается в каудальном направлении.

23. Сирингомиелия подразделяется  по механизмам формирования на:

1) изолированную;
2) несообщающуюся;+
3) смешанную;
4) сообщающуюся.+

24. Сирингомиелия чаще всего развивается в возрасте:

1) 20-30 лет;+
2) 40-60 лет;
3) 5-15 лет;
4) старше 70 лет.

25. Сирингомиелия – хроническое полиэтиологическое заболевание, характеризующееся прогрессирующим развитием в спинном мозге продольных полостей, заполненных:

1) воздухом;
2) кровью и ее форменными элементами;
3) ликвором или близкой ему по составу  жидкостью;+
4) некротическим содержимым.

26. Среди всех причин образования сирингомиелии лидирующее место занимает:

1) аномалия Денди-Уокера;
2) базилярная импрессия;
3) мальформация Киари 1 типа;+
4) супратенториальные опухоли.

27. Тип чувствительных нарушений при сирингомиелии :

1) альтернирующий;
2) полиневротический;
3) проводниковый;
4) сегментарно-диссоциированный;+
5) сегментарно-корешковый.

28. Что можно отнести к двигательным нарушениям при сирингомиелии?

1) периферический гемипарез;
2) периферический парез рук, центральный парез ног;+
3) центральный гемипарез;
4) центральный парез рук, периферический парез ног.

29. Что является наиболее вероятным местом проникновения спинномозговой жидкости в сирингомиелическую полость?

1) задние рога спинного мозга или периваскулярные пространства;+
2) задняя черепная ямка;
3) отверстия Можанди и Люшка;
4) центральный спинномозговой канал.