Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тест НМО «Нейродегенеративные заболевания или атрофии мозга»

1. Атрофические процессы головного мозга характеризуются

1) атрофизирующим характером мозгового процесса;+
2) корковыми очаговыми расстройствами;+
3) пирамидной симптоматикой;
4) речевыми нарушениями в виде сенсомоторной афазии;
5) формированием тотального слабоумия.+

2. Афато-апракто-агностический синдром наиболее характерен для

1) болезни Альцгеймера;+
2) болезни Пика;
3) сосудистой деменции.

3. Болезнь Альцгеймера характеризуется

1) аграфией;+
2) апраксией;+
3) бредом воздействия;
4) грубой патологией памяти и интеллекта;+
5) прогредиентным течением.+

4. В качестве средств лечения болезни Альцгеймера используются

1) антиглутаматергические средства (мемантин);+
2) бензодиазепины;
3) ноотропные средства (пирацетам);
4) холинергические средства (ривастигмин, галантамин).+

5. В умеренной и тяжелой стадиях атрофических процессов трудоспособность больных

1) верно все перечисленное;
2) полная;
3) стойко утрачена;+
4) стойко утрачена с необходимостью постороннего ухода.+

6. Гены, ответственные за семейные формы БА

1) ген (b-APP);+
2) ген пресенелин-1 (PSN-1);+
3) ген пресенилин-2 (PSN-2);+
4) ген, кодирующий аполипротеин Е-4;+
5) ген, кодирующий ацетилхолин Е-8.

7. Дифференциально-диагностические различия болезни Альцгеймера с болезнью Пика включают следующее

1) более выражены очаговые расстройства при болезни Пика;+
2) наличие пирамидной симптоматики при болезни Альцгеймера;
3) при последней нет типичной для сенильной деменции последовательности распада психики;+
4) речевые нарушения у пациентов с болезнью Альцгеймера;
5) часты дебюты в виде псевдопаралича при болезни Пика.+

8. Для болезни Альцгеймера характерно все перечисленное, кроме

1) выраженных конфабуляций;+
2) значительного темпа распада памяти;
3) обязательных очаговых расстройств;
4) развития тотального слабоумия;
5) ухудшение профессионального и социального функционирования.

9. Для болезни Альцгеймера характерны следующие изменения в мозгу

1) атрофия преимущественно лобных долей;
2) всё перечисленное;
3) очаги обызвествления;
4) перерождение нейрофибрилл;+
5) сенильные бляшки.+

10. Для начальной стадии болезни Пика характерно

1) афато-агнозо-апрактический синдром;
2) изменение личностных черт;+
3) критика к болезни;
4) прогрессирующая амнезия;
5) эйфорический оттенок настроения.+

11. Как называется доклиническая стадия деменции?

1) дисмнезия;
2) мягкое когнитивное снижение;+
3) органическое расстройство личности;
4) расстройство памяти и интеллекта;
5) среднее когнитивное снижение.

12. Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Альцгеймера?

1) атрофия височных отделов;+
2) атрофия мозжечка;
3) атрофия теменных отделов;+
4) специфичные изменения нейрофибрилл.+

13. Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Пика?

1) атрофия височных отделов;+
2) атрофия лобных отделов;+
3) атрофия теменных отделов;
4) смазанность границ между серым и белым веществом.+

14. Какова основная причина увеличения заболеваемости болезнью Альцгеймера?

1) алкоголизм и курение;
2) нездоровая диета;
3) неправильный образ жизни;
4) плохая экология;
5) увеличение ожидаемой средней продолжительности жизни.+

15. На стадии мягкой деменции возникают

1) бредовые идеи ревности и ущерба;
2) затруднения в мыслительных операциях;+
3) личностные изменения;
4) нарушения ориентировки;+
5) симптомы дисмнезии, дисфазии, диспраксии и дисгнозии.

16. На стадии умеренной деменции преобладают проявления

1) амнестического синдрома;+
2) апато-абулического синдрома;
3) дезадаптации;
4) мягкого когнитивного снижения;
5) псевдопаралитического синдрома.

17. Наиболее информативным методом исследования атрофических процессов головного мозга из нижеперечисленного является

1) УЗИ головного мозга;
2) ЭЭГ;
3) исследование ликвора;
4) компьютерная томография;+
5) краниография.

18. Наиболее эффективная комбинация препаратов для лечения умеренной и тяжелой стадии БА

1) Галантамин+мемантин;
2) Мемантин+донепезил;+
3) Ривастигмин+донепезил;
4) Церебролизин+мемантин.

19. Необходимость дифференцировать болезнь Пика с болезнью Альцгеймеравозникает в случаях

1) всего перечисленного;+
2) на исходных стадиях;
3) пикоподобного варианта болезни Альцгеймера;
4) при дебюте болезни Пика амнестическими расстройствами;
5) при сохранении речевой активности.

20. Очаговые расстройства при болезни Альцгеймера характеризуются всем перечисленным, исключая

1) могут доминировать в клинической картине;
2) не являются обязательным проявлением;+
3) они массивны;
4) они обязательны;
5) они полиморфны.

21. Потеря накопленных способностей и знаний, общее снижение продуктивности психической деятельности, изменение личности характерно для

1) деменции;+
2) истерии;
3) умственной отсталости;
4) шизофрении.

22. При атрофических процессах меры ухода и надзора могут заключаться

1) в кормлении пациента;
2) в организации гигиенических процедур;
3) в переходе к простому рутинному распорядку дня;
4) во всем перечисленном.+

23. При болезни Альцгеймера в тканях головного мозга уменьшается количество

1) ацетилхолина;+
2) глутамата;+
3) пролактина;
4) серотонина;+
5) тропонина.

24. При болезни Альцгеймера наблюдается

1) апраксия;+
2) дисморфомания;
3) парабулия;
4) паранойяльный бред;
5) парафазия.+

25. При болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме

1) логоклонии;+
2) нежелания говорить;
3) сензорной афазии;
4) стоячих оборотов;
5) эхолалической речи.

26. При псевдопаралитическом варианте болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме

1) нелепой тупой эйфории;
2) расторможенности влечений;
3) сохранности критики;+
4) частых правонарушений;
5) экспансивной деятельности.

27. Признаками группы атрофических процессов головного мозга являются

1) незаметное начало заболевания;+
2) неуклонно прогредиентное течение;+
3) острое начало заболевания;
4) пирамидная симптоматика;
5) формирование тотального слабоумия.+

28. Псевдопаралитический вариант болезни Пика наблюдается

1) при локализации атрофии во фронтально-орбитальном базальном неокортексе;+
2) при поражении височных долей;
3) при поражении выпуклостей лобных долей;
4) при поражении затылочных долей;
5) при поражении теменных долей.

29. С прогрессивным параличом следует дифференцировать болезнь Пика во всех перечисленных случаях, исключая

1) выраженные речевые нарушений;+
2) грубое страдание критики;
3) наличие тупой эйфории;
4) поражение высших функций интеллекта;
5) развитие псевдопаралитического синдрома.

30. Средняя продолжительность жизни пациентов с болезнью Пика

1) 10-20 лет;
2) 15-30 лет;
3) 2-3 года;
4) 5-10 лет;
5) 8-11 лет.+

+.