Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тесты НМО

Поиск
Filter by Custom Post Type


Ответы на тест НМО «Посттрансферный период. Поддержка лютеиновой фазы в циклах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ)»

1. «Усиленные» схемы поддержки ЛФ при замене триггера способствуют

1) значительно снижают частоту СГЯ;
2) не изменяют частоту беременности/рождения живых детей;
3) увеличению частоты беременности/рождения живых детей.+

2. В каком году впервые описана недостаточность лютеиновой фазы?

1) 1949;+
2) 1965;
3) 1980;
4) 1993.

3. В каком триместре при введении более 200 мг микронизированного прогестерона его уровень в плазме крови соответствует уровню прогестерона?

1) в I триместре беременности;+
2) в lll триместре беременности;
3) во ll триместре беременности.

4. В рекомендациях ESHRE 2019 г. зафиксировано

1) дидрогестерон не рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы;
2) дидрогестерон, вероятно, рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы – сила рекомендации сильная;
3) дидрогестерон, вероятно, рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы – сила рекомендации условная.+

5. В рекомендациях ESHRE 2019г зафиксировано

1) прогестерон не рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ;
2) прогестерон рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ – сила рекомендации сильная;+
3) прогестерон рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ – сила рекомендации условная.

6. Использование аГнРГ в качестве триггера и индивидуализированная поддержка лютеиновой фазы ХГЧ показало

1) однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции не изменяло частоту СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром ≥11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности;
2) однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции сопровождалось тенденцией к повышению частоты СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром ≥11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности;
3) однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции сопровождалось тенденцией к снижению частоты СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром ≥11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности.+

7. Как меняется частота пороков развития при использовании а-ГнРг в качестве дполнительного препарата поддержки лютеиновой фазы?

1) частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия изменяется на 10%;
2) частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия изменяется незначительно;
3) частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия не изменяется.+

8. Какие нежелательные реакции при в/м введении прогестерона не встречаются?

1) аллергические реакции;
2) болезненность;
3) образование стерильного абсцесса в месте инъекции;
4) острая эозинофильная пневмония;
5) рвота.+

9. Какова частота клинической беременности и живорождения при поддержке лютеиновой фазы в циклах ВРТ прогестерон + аГн-РГ?

1) прогестерон + аГн-РГ – более высокая частота клинической беременности и живорождения;+
2) прогестерон + аГн-РГ – более низкая частота клинической беременности и живорождения;
3) прогестерон + аГн-РГ – нет измениений частоты клинической беременности и живорождения.

10. Каково изменение частоты многоплодной беременности при дополнительном применении а-ГнРГ для поддержки ЛФ в циклах ЭКО/ICSI, систематический обзор и мета-анализ?

1) не меняется;
2) повышается;+
3) уменьшается.

11. Каковы результаты использования аналога гонадотропин-рилизинг гормона в качестве единственного препарата для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО с антагонистами ГнРГ?

1) беременность – 27,8% и 19,8%;+
2) беременность – 40% и 15%;
3) беременность – 60% и 20%.

12. Каковы результаты использования аналога гонадотропин-рилизинг гормона в качестве единственного препарата для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО с антагонистами ГнРГ?

1) живорождение -17,6% и 9,8%;+
2) живорождение -40% и 10%;
3) живорождение -50% и 7,8%.

13. Каковы результаты использования интразального аГнРГ для поддержки лютеиновой фазы после использования аГн-РГ в качестве триггера?

1) СГЯ -10%;
2) клиническая беременность – 52,1%, СГЯ – 0%;+
3) клиническая беременность 80%, СГЯ – 5%.

14. Какое изменение частоты родов живыми детьми при дополнительном применении а-ГнРГ для поддержки ЛФ в циклах ЭКО/ICSI систематический обзор и мета-анализ?

1) без изменений;
2) изменения не существенные;
3) преимущество в протоколах с а-ГнРГ и ант-ГнРГ.+

15. Когда частота СГЯ статистически значимо ниже?

1) при монотерапии прогестероном;+
2) при отсутствии терапии;
3) при применении чХГ/П+чХГ.

16. Может ли использоваться поддержка лютеиновой фазы после использования агониста Гн-РГ в качестве триггера в циклах с переносом fresh-эмбриона американский и европейский подходы?

1) метод может использоваться для женщин без риска СГЯ;+
2) метод может использоваться для женщин с риском СГЯ;
3) метод не может использоваться.

17. Оценка результатов клинической беременности при применении прогестерон и прогестерон+эстроген для поддержки ЛФ в программах ВРТ показала следующее

1) различий нет;+
2) различия на 10%;
3) существенные различия.

18. Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала

1) отсутствие эффективности;
2) равную эффективность препаратов по наступлению беременности;+
3) эффективность зависит от формы введения.

19. Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала

1) отсутствие различий в эффективности в зависимости от дня назначения прогестеронов (1-2-6 дни после ТВП);+
2) отсутствие эффективности при назачения прогестеронов не зависимо от дня назначения;
3) существенные различия в эффективности в зависимости от дня назначения прогестеронов (1-2-6 дни после ТВП).

20. Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала

1) отсутствие различий в частоте ранних репродуктивных потерь в зависимости от дня отмены прогестеронов (положительный тест чХГ, 5-6 или 10-12 недели беременности);+
2) отсутствие эффективности при назачения прогестеронов не зависимо от дня отмены;
3) существенные различия в частоте ранних репродуктивных потерь в зависимости от дня отмены прогестеронов (положительный тест чХГ, 5-6 или 10-12 недели беременности).

21. Поддержка лютеиновой фазы в циклах ВРТ, систематический обзор показал следующее

1) не требуется дополнительных исследований;
2) рутинное использование эстрогенов не обосновано;+
3) рутинное использование эстрогенов обосновано.

22. Поддержка лютеиновой фазы при всех стимулированных циклах ЭКО/ICSI является

1) желательной;
2) необязательной;
3) обязательной.+

23. При каком пути введения прогестерона удовлетворенность выше?

1) вагинальном;+
2) внутримышечном;
3) пероральном.

24. Продолжите фразу: «Лютеиновая фаза в цикле с заменой триггера…»

1) заведомо неполноценна;+
2) полноценна;
3) соответствует физиологической.

25. Сравнение эффективности, безопасности и переносимости перорального дидрогестерона с микронизированным вагинальным прогестероном для поддержки лютеиновой фазы в программах ВРТ, рандомизированное клиническое исследование, фаза III, показало следующее

1) частота потерь беременности до 12 недель достоверно не различалась в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона;+
2) частота потерь беременности до 12 недель различалась на 20% в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона;
3) частота потерь беременности до 12 недель различалась на 40% в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона.

26. Сроки начала поддержки лютеиновой фазы

1) день ТВП или в пределах 3 последних дней перед ТВП;+
2) день теста на беременость;
3) решение принимается в зависимости от принятой клинической практики и особенности системы здравоохранения.

27. Триггер аГн-РГ (трипторелин 0,2мг) можно предложить в следующих протоколах

1) КОС у доноров ооцитов, ПГС;
2) все протоколы с планируемой сегментацией цикла;+
3) сохранение генетического материала.

28. Укажите верную дозу триггера овуляции

1) лейпролида ацетат- 0,5 мг – 2 мг;
2) лейпролида ацетат- 0,5 мг – 4 мг;+
3) лейпролида ацетат- 0,5 мг – 8 мг.

29. Укажите верную дозу триггера овуляции

1) бусерелин – 0,25 мг;
2) бусерелин – 0,5 мг;+
3) бусерелин – 1 мг.

30. Укажите верную дозу триггера овуляции

1) трипторелин – 0,1 мг;
2) трипторелин – 0,2 мг;+
3) трипторелин – 0,4 мг.

+.